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L'état de santé jour après jour d'Ewen. Le traitement de son aplasie médullaire, sa greffe de sang de cordon, son syndrome d'Evans Des explications sur les dons de sang, plaquettes et moelle osseuse.

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Et maintenant, et après??????????

Avant toute chose je voulais vous remercier, tous, de vos messages de soutien que ce soit sur ce blog ou par courrier... Votre présence, nombreuse, auprès de nous vendredi dernier nous a portés... Je crois qu'Ewen est parti bien entouré... J'ai voulu une belle cérémonie, je pense que c'était le cas... Nous vous remercions aussi pour votre générosité: nous allons pouvoir remettre des chèques conséquents aux associations Myosotis et HPN-Aplasie Médullaire....

Cela fait aujourd'hui une dizaine de jours qu'Ewen nous a quittés et je n'y crois toujours pas: j'ai l'impression de parler d'un autre enfant... Pourtant la réalité est là, criante : sa chambre reste vide et la maison est calme, trop calme..... Killian nous aide du mieux qu'il peut mais c'est difficile, si difficile!!!!! Parfois j'ai la sensation d'avoir rêvé, rêvé d'avoir eu un enfant et que la vie d'Ewen n'a pas été réelle.... Mais ma gorge se noue et les souvenirs affluent.... J'ai alors le sentiment que la terre se dérobe sous mes pieds et que je tombe dans un gouffre sans fin....

ALors maintenant que va-t-il se passer? Lorsque j'ai commencé ce blog il y a presque 2 ans je voulais laisser un témoignage positif... malheureusement ce n'est pas le cas alors je ne sais pas ce que je vais faire: le laisser en l'état ou encore le supprimer....
Ne vous étonnez donc pas de mon silence ... ou de la disparition du blog... Mais dans l'immédiat nous allons essayer de reconstruire notre vie à tous les 3....
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C
Je venais chercher des nouvelles de toi Séverine, de ta famille, je n'ose t'envoyer un mail.Pas une journée sans que je ne pense à Ewen...Carmel
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B
bonjourje viens de créer un article dans mon blog pour votre petit ange Ewen qui, j'en suis sûr, veille sur votre famille !!!Je vous souhaite beaucoup de courage. http://blog-pour-les-enfants.skyblog.com
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G
Je ne sais pas si vous lirez ce message, je venais régulièrement prendre des nouvelles d'Ewen. Je n'avais rien écrit mais ce matin, un autre petit guerrier de ces injustes maladies s'en est allé, tout juste 5 ans alors j'ai eu envie de vous dire que l'on ne vous oublie pas mm si l'on a plus de nouvelles. Cela veut sans doute dire que vous reconstruisez votre vie et cela est très bien. Bonne route.
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G
Bonjour SeverineJe viens régulièrement sur ce blog en espérant avoir de vos nouvelles à tous mais bon je vous comprend..........Sachez que je pense régulièrement à vous tous et espère que vous arrivez à vous reconstruire tout doucement. Je vous embrasse tous et toujours une pensée pour vôtre petit ange Ewen.
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M
Juste pour vous dire qu'Ewen et votre famille êtes toujours dans mes pensées. Il ne se passe pas un seul jour sans que je pense à vous, même si je ne vous ai jamais rencontrés.J'espère que vous réussissez malgré tout à "survivre", avancer pour et avec votre petit bonhomme, qui aura laissé une trace indélébile dans chacune de nos vies.Je vous embrasse et pense bien à vous.
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