L'état de santé jour après jour d'Ewen. Le traitement de son aplasie médullaire, sa greffe de sang de cordon, son syndrome d'Evans
Des explications sur les dons de sang, plaquettes et moelle osseuse.
Je crois que le parcours d'Anne-Sophie se passe de longs commentaires. Je voulais juste dire l'admiration que j'ai pour elle et sa famille. Ils ont su affronter les épreuves de manière si digne. Anne-Sophie a, je crois, reçu beaucoup d'amour....
Bonjour,Ma fille a elle aussi eu une aplasie médullaire à l'âge de 5 ans. Après 7 mois d'hospitalisation dont 3 en secteur stéril ,elle est ressortie avec une moelle toute neuve mais la GVH a fait rapidement son apparition et des corticoïdes ont été mis en place avec son régime sans sucre et sans sel.Nous arrivons bientôt à 2 ans de la greffe et une nouvelle GVH revient de faire son apparition : nous revoilà partie avec les cotico pour 6 mois minimum.Le point positif c'est que ces GB sont suffisament mûrs pour qu'elle puisse retourner à l'école dans 3 mois. Elle est en forme et ne se plaint jamais : elle nous donne tellement de force qu'on ne peut pas se permettre d'être abattus!!Quand je lis votre blog, je vous trouve très courageuse car je n'ai pas eu la force de le faire : j'ai préféré vivre au jour le jour, et essayé d'"alléger"ce carcan qui régi notre vie depuis 2 ans en donnant à ma fille un semblant de vie normale : nous parlons peu de sa maladie autour de nous pour éviter qu'on la plaigne en permanenceJe vous envoie ,je l'espère, plein de courage.Une maman qui a vécu la même aventure que vous